冬支度で姉が来た 老婆二人でランチを愉しむ

夏の気温だったGWが終わり今日は寒い寒い😨

そんな中、姉が今年はじめて遊び&見舞いにコートにマフラー姿でやって来た。

二人で大戸屋に行きお喋りをしながらランチ🍛☕️

帰りにチョット買い物。土曜日になると毎週電話をくれる📞姉。

幼い頃は双子に間違えられる事が多かった姉妹である。

もう一人姉がいる。Yの母親である。おババは三姉妹の末っ子。

いちばん若い⁉️おババが一番早く旅立ちそうな気がする。

なかなか順番通りにはいかないようだ。それが人生なのか👩‍👩‍👧

先週の5月1日、17クール3回目の抗がん治療をした。

今週と来週、治療はお休み。普通の生活がほぼ保てる予定。

嬉しいな😃 どうぞ天気になって欲しいと願う🌞

最近、肉が美味しく食べられるようになった。

前はほとんど食べられず、たんぱく質が不足していたが、

オージービーフの赤みを軽く焼き、デミグラスソースで煮込む。

Yが作ってくれるオリジナルメニュー。これが美味しい！

なんとかたんぱく質不足を解消しようと、考えてくれたのだ。

こうしたフォローが元気で生活できる源になっているのだろう。

毎晩ベッドに入ると、1日を振り返り感謝して眠りにつく。

22日には抗がん剤治療18クールに入る。

19クールまであと少し。7月6日に手術して約2年。

それまで、おババはふらつきや吐き気、痺れと闘っていくぞ~✌️

17クールの1回目 治療中ひたすら眠っていた😴

抗がん剤治療17クールに入った。

K先生も初めてのことと言う。嬉しいことに、1週間おきの治療だから

治療の無い週は病院に来なくても良いとの事。

19クールまで頑張って、また話し合いましょうとおっしゃってくれた。

私の体のリズムがわかり、毎週血液検査をしなくても治療日だけの

検査で大丈夫ですとの事。嬉しいな~🙌

2年前の9月に退院して以来、毎週火曜日は病院通いの日と決めていた。

今日の好中球は2620、前回は3340だった。

下限値が1600、好中球が不足していると抗がん剤治療は出来ず、

増やす注射をしなくてはならなかった。

自力でなんとか数値を上げる事ができたのは食事かな？

散歩や掃除などの家事で運動をしたからかな？

納豆ともずく酢、ブロッコリースプラウトは毎日、

そして鉄分が多いとされているキクラゲは味噌汁に入れて‥‥。

今日の夕飯はトマトパスタに納豆をはじめお約束の食材が並ぶ。

可笑しいい取合わせなんて言っていられない。

良いと思われるものは取合わせが可笑しくても食べるのじゃ！

ところで今日もベッドに入って治療が始まった途端、爆睡⁉️

終わる30分前に起こしてね、と看護師のTさんに甘えて*1..zzzZZ。

30分前に甥のYにメールをして終了時間を知らせと

時間に合わせ迎えに来てくれる。感謝感謝している。

果たして19クールまで頑張っていけるか？

*1: _ _

プール友だちと女子会 ちょっとお洒落をして化粧もした🤹‍♂️

桜と雪と雨‥‥。やっと春らしい陽気になった今日、

手術する2週間前までジムのプールで泳いでいたが、

その時の友だちが集まって元気で過ごしている私のために

6人の女子会を開いてくれた。

イタリアンレストランでランチタイムのおしゃべり。嬉しかった！

1年ぶりでピザ🍕を食べたが、おいく食べることができた。

味覚障害がまだ完全に復活したわけではないが、

2切れも食べることができた。これはスゴイ進歩。

仲間と一緒におしゃべりしながらだから、いつもより食欲も旺盛‼️

みんな60代、70代のおババたち。ランチに後はプールで泳ぐという。

みんな健康的で美しい。よく食べるのに肥満の人はいない。

やっぱり運動って必要なのだとつくづく思う。

私も泳ぎたい！疲れ果てるほど泳ぎたい！🏊‍♂️🏊‍♂️🏊‍♂️

4月の治療から17クールに入る。

果たして泳げる日は来るのだろうか？

たぶん無理だろうということはわかっておる。

わかっていても希望は持ちたいよね。ささやかなおババの思いだ。

髪が伸びてきたら、オラウータンの子どもになった🧒

全部髪の毛が抜けて、この1年近く丸坊主ヘアでずっと過ごしていたが、

最近だいぶ髪が伸びてきた。

だが、頭頂部とオデコの生え際がなかなか伸びず、鉄腕アトムのお茶の水博士の

頭みたいになってきた。帽子をかぶって頭を隠していた。

下の方は適当に切って、襟足は甥のYの電気カミソリで剃ってもらっていた。

Yは後ろから見ると「オラウータンの子どもみたいだよ」と。

気になったので合わせ鏡で見てみるとほんとにその通りだ。

鏡を見ながら自分で吹き出してしまった。あまりにもピッタリの表現だ💗⁉️

オラウータンの子どもは、16クールの治療に入っている。

気のせいか副作用が前より軽くなったように思える。

以前は治療後2日間はベッドに横になっていたが、

近ごろは1日くらいダルさや吐き気、フラつきに悩まされるが

あとは普段通りの生活が送れるようになった。

洗濯物を干したり、掃除機でリビングと自分の部屋の掃除、

そして夕食の下ごしらえの手伝いなど。

体力がないので、これだけやると疲れるが、とにかく動くようになった。

大好きなK先生は未知の領域と言って、二人三脚で癌と闘っている毎日だ。

痛い！ 転移も再発もないはずなのに、なぜ💦

2月のはじめにPET-CTとCTでしらべたが転移も再発もないことがわかった。

約半年ぶりの検査だった。抗がん剤治療は13クールを終え、

16クールに入っている。

規程のコースは終了しているが、PETは全身を検査できるが10ミリ以上の

大きさでなければキャッチできないそうだ。

もし小さな癌が隠れていたら、すい臓がんは進行が早いので

いまだに抗がん剤治療を続けているのだ。

信頼するK先生も未知の領域らしい。抗がん剤とオババの体質が合っているらしい。

なのに、昨日の夜(2月17日)痛みのおそわれた。大した痛みではないが

手術する前の痛みと同じように感じる。耐えきれずにオキノームを飲む。

ここ1年、オキノームやアブストラムの鎮痛剤は必要なかったのに・・・。

何故だ⁉️ 何でだ！‼️  検査も無事だったのに。

チョット心配。ドキドキする。オキノーム一袋で痛みは治ったので

大したことではないのかもしれないが、

20日に血液検査があるので、先生に相談してみようと思う。

最近、ブロッコリースプラウトを夕食にとっている。

それが良いのかわからないが、摂取するようになってから

好中球の数値が自力でまかなえるようになった。

抗がん作用があるみたいと、甥のYが勧めてくれたのだ。今晩も食べるぞ💝

散歩に行きたくても外は雨☂️ 吐き気から解放され バンザーイ🙌

クリスマス🎄から20日以上もブログに向かう気分にならなかった。

年末年始は私にしてはアクティブな生活を送っていた。

30日はお札納めに深川の神社まで行き⛩、

久しぶりに甘味処であんみつを食べた。これが絶品。

1年以上もあんみつを食べていなかった。何故だろう、と思う。

食欲がない時でも、これなら食べることができそう！

31日は30分ほど歩いて、よくTVで取り上げられる下町の商店街に行き、

蒲鉾や栗きんとん、昆布巻きなどおせちを少しずつ買った。

新年元旦は浅草の浅草寺に出向き、裏側から参拝⁉️

正面からはお参りするのはムリ。裏側も人でいっぱい。

まさにチャイナタウンとかしていた。ビックリ‼️

もちろん甥のYと一緒だ。また新しい年もYに負担をかけることになる。

ゴメンね。感謝せずにはいられない。ありがとうございまーす😊

9日は今年最初の抗がん剤治療。翌日から吐き気やだるさ、

足の痺れが続き、食欲が落ち体重も40キロを切ってしまった。

あんみつを食べればよかったのに！  今、気がついた。

昨日16日の血液検査はほぼ合格。体もラクになって

昼食はタン定食を完食。夕食にホウを作ってもらい完食。

そして今、やっとブログを書く気になった。

外は雨、寒い😵 散歩に出かけられないから、

チョコをかじりながら書いているおババでした。

ベッドで寝ながら過ごす雨模様のクリスマスイブ🎄🤶

すっかり更新することができなかった。

12月19日の抗がん剤治療は今年最後の治療だった。

20日と21日はなんとか無事に過ごすことができたが、

22日からだるさと吐き気が続き、ほとんどベッド暮らし。

食欲もなし、ちょっと動くだけで疲れる。

風呂に入るとどっと疲れ、バスタオルにくるまったまま

ベッドに横になってしまう。

足のしびれはお湯の中でモミモミすると気持ち良いので、

やっぱりお風呂は欠かせない。どんなに辛くても至福の時間だ。

今日はクリスマスイブ。雨が降るようだ。ホワイトクリスマスではなく、

ブルークリスマスらしい。若かった頃を思い出す。

仲間と一緒に騒いだり、その時、付き合っていた人と過ごしたりして、

74歳には74歳なりの懐かしい思い出がある。思い出があるのはいいことだと思う。

さて、今夜は何を食べようか？  チキンは食べたくないし、

サッパリしたクリスマスの食事って何だろう？ と考えてしまう。

食事のことを考えるだけ、まだ生きる力があるのだろう。

あ~あ、ホントに何にしようかな！